El deseo de Fran

Hoy queremos dar las gracias a Fran, por permitirnos acompañarlo en su deseo.

Un deseo lleno de fuerza y propósito: dar voz a la enfermedad de Duchenne, reclamando la atención humana, administrativa y económica que merece.

“Vivir no es un privilegio, es un derecho.”

Fran nos enseñó que detrás de cada diagnóstico hay una persona llena de vida, sueños y proyectos.

Gracias también a su madre por llevar su mensaje hasta el Congreso de los Diputados, y a sus compañeros —grandes y pequeños— por demostrarnos que la alegría y la valentía pueden ir de la mano.

Gracias, Fran, por recordarnos que los deseos también pueden cambiar el mundo.